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雙抗體夾心法是檢測抗原Z常用的方法操作步驟分析
更新時間:2017-04-27   點(diǎn)擊次數(shù):741次

1)ELISA試劑盒SCI文章將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。 
2)加受檢標(biāo)本,保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。
3) 加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。 
4)加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色,測知標(biāo)本中抗原的量。在臨床檢驗(yàn)中,此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,例如HBsAg 、HBeAg、AFP 、hCG 等。只要獲得針對受檢抗原的異性抗體,ELISA試劑盒SCI文章就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法。如抗體的來源為抗血清,包被和酶標(biāo)用的抗體分別取自不同種屬的動物。如應(yīng)用單克隆抗體,一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗,分別用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物。這種雙位點(diǎn)夾心法具有很高的特異性,而且可以將受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng),作一步檢測。 
在一步法測定中,當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時,過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,而不再形成 "夾心復(fù)合物"。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象,此時反應(yīng)后顯色的吸光值(位于抗原過剩帶上)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(位于抗體過剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同,如按常法測讀,所得結(jié)果將低于實(shí)際的含量,這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)(hook effect),因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線到達(dá)高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時,反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測定標(biāo)本中含量可異常增高的物質(zhì)(例如血清中HBsAg 、AFP 和尿液hCG 等)時,應(yīng)注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。 
假使在被測分子的不同位點(diǎn)上含有多個相同的決定簇,例如 HBsAg 的a 決定簇,也可用針對此決定的同一單抗分別包被固相和制備酶結(jié)合物。但在HBsAg 的檢測中應(yīng)注意亞型問題,HBs Ag 有adr、adw、ayr 、ayw4 個亞型,雖然每種亞型均有相同的a 決定簇的反應(yīng)性,這也是用單抗作夾心法應(yīng)注意的問題。 
雙抗體夾心法測抗原的另一注意點(diǎn)是類風(fēng)濕因子( RF)的干擾。RF 是一種自身抗體,多為IgM 型,能和多種動物IgG 的Fc 段結(jié)合。用作雙抗體夾心法檢測的血清標(biāo)本中如含有R F,它可充當(dāng)抗原成份,同時與固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合,表現(xiàn)出假陽性反應(yīng)。采用F(ab’)或Fab 片段作酶結(jié)合物的試劑,由于去除了Fc 段,從而消除RF 的干擾。雙抗體夾心法ELISA 試劑是否受RF 的影響,已被列為這類試劑的一項(xiàng)考核指標(biāo)。 
ELISA試劑盒SCI文章雙抗體夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。 

 

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